Video: Ano ang sanhi ng chromosomal translocation?
2024 May -akda: Miles Stephen | [email protected]. Huling binago: 2023-12-15 23:41
Sa genetics, chromosome translocation ay isang kababalaghan na nagreresulta sa hindi pangkaraniwang muling pagsasaayos ng mga chromosome . Kapalit pagsasalin ay a chromosome abnormalidad sanhi sa pamamagitan ng pagpapalitan ng mga bahagi sa pagitan ng di-homologous mga chromosome . Dalawang hiwalay na fragment ng dalawang magkaibang ang mga chromosome ay inilipat.
Kung gayon, paano humahantong sa kanser ang pagsasalin?
Pagsasalin ay isang uri ng genetic na pinsala na maaaring dahilan isang normal na gene na magiging a kanser -na sanhi ng gene. Naisip na mga pagsasalin maaaring gumana sa pamamagitan ng pag-oncogenes ( kanser -causing genes) on, o sa pamamagitan ng pag-on ng tumor suppressor genes sa off position.
Maaari ring magtanong, ano ang translocation chromosomal mutation? Pagsasalin ay isang uri ng chromosomal abnormalidad kung saan a chromosome masira at ang isang bahagi nito ay muling nakakabit sa iba chromosome . Mga pagsasalin ng chromosomal maaaring matukoy sa pamamagitan ng pagsusuri sa mga karyotype ng mga apektadong selula.
Bukod, ano ang halimbawa ng pagsasalin?
Ang termino pagsasalin ay ginagamit kapag nagbabago ang lokasyon ng partikular na chromosome material. Mayroong dalawang pangunahing uri ng mga pagsasalin : reciprocal at Robertsonian. Ang bagong nabuong chromosome na ito ay tinatawag na pagsasalin chromosome. Ang pagsasalin dito sa halimbawa ay nasa pagitan ng chromosome 14 at 21.
Saan nagaganap ang pagsasalin?
Nagaganap ang mga pagsasalin kapag nasira ang mga chromosome sa panahon ng meiosis at ang nagresultang fragment ay pinagdugtong sa isa pang chromosome. Kapalit mga pagsasalin : Sa isang balanseng reciprocal pagsasalin (Larawan 2.3), genetic material ay ipinagpapalit sa pagitan ng dalawang chromosome na walang maliwanag na pagkawala.
Inirerekumendang:
Ano ang mga pangunahing punto ng chromosomal theory of inheritance?
Ang chromosome theory of inheritance nina Boveri at Sutton ay nagsasaad na ang mga gene ay matatagpuan sa mga partikular na lokasyon sa mga chromosome, at ang pag-uugali ng mga chromosome sa panahon ng meiosis ay maaaring ipaliwanag ang mga batas ng pamana ni Mendel
Ano ang chromosomal theory ng inheritance quizlet?
Pinaniniwalaan ng chromosomal theory of inheritance na ang paghihiwalay ng maternal at paternal chromosomes sa panahon ng pagbuo ng gamete ay ang pisikal na batayan ng Mendelian inheritance
Ano ang tatlong chromosomal abnormalities na maaaring makita ng isang karyotype?
Ang ilang mga chromosomal disorder na maaaring ma-detect ay kinabibilangan ng: Down syndrome (Trisomy 21), sanhi ng sobrang chromosome 21; ito ay maaaring mangyari sa lahat o karamihan sa mga selula ng katawan. Edwards syndrome (Trisomy 18), sanhi ng sobrang chromosome 18. Patau syndrome (Trisomy 13), sanhi ng sobrang chromosome 13
Ano ang nangyayari sa panahon ng duplication chromosomal mutation?
Ang duplikasyon ay isang uri ng mutation na kinabibilangan ng paggawa ng isa o higit pang mga kopya ng isang gene o rehiyon ng isang chromosome. Ang mga pagdoble ng gene at chromosome ay nangyayari sa lahat ng mga organismo, bagama't sila ay lalo na kitang-kita sa mga halaman. Ang pagdoble ng gene ay isang mahalagang mekanismo kung saan nangyayari ang ebolusyon
Ano ang translocation syndrome?
Ang Translocation Down syndrome ay isang uri ng Down syndrome na sanhi kapag ang isang chromosome ay naputol at nakakabit sa isa pang chromosome. Sa translocation Down syndrome, ang dagdag na 21 chromosome ay maaaring ikabit sa 14 na chromosome, o sa iba pang mga chromosome na numero tulad ng 13, 15, o 22