Ano ang tatlong chromosomal abnormalities na maaaring makita ng isang karyotype?
Ano ang tatlong chromosomal abnormalities na maaaring makita ng isang karyotype?

Video: Ano ang tatlong chromosomal abnormalities na maaaring makita ng isang karyotype?

Video: Ano ang tatlong chromosomal abnormalities na maaaring makita ng isang karyotype?
Video: Chromosomal Abnormalities, Aneuploidy and Non-Disjunction 2024, Disyembre
Anonim

Ang ilang mga chromosomal disorder maaaring iyon nakita kasama ang: Down syndrome (Trisomy 21), sanhi ng dagdag chromosome 21; ito ay maaaring mangyari sa lahat o karamihan ng mga selula ng katawan. Edwards syndrome (Trisomy 18), sanhi ng dagdag chromosome 18. Patau syndrome (Trisomy 13), sanhi ng dagdag chromosome 13.

Katulad nito, maaaring itanong ng isa, anong uri ng mga karamdaman ang maaaring makita ng isang karyotype?

Ang pagsusuri ng karyotype ay maaaring magbunyag ng mga abnormalidad, tulad ng mga nawawalang chromosome, dagdag na chromosome, pagtanggal, pagdoble, at pagsasalin. Ang mga abnormalidad na ito ay maaaring maging sanhi genetic disorder kasama ang Down Syndrome , turner syndrome , Klinefelter syndrome , at fragile X syndrome.

ano ang mangyayari kung abnormal ang isang karyotype test? Kung ang iyong mga resulta ay abnormal ( hindi normal ,) nangangahulugan ito na ikaw o ang iyong anak ay may higit o mas kaunti sa 46 na chromosome, o mayroong isang bagay abnormal tungkol sa laki, hugis, o istraktura ng isa o higit pa sa iyong mga chromosome. Abnormal ang mga chromosome ay maaaring magdulot ng iba't ibang problema sa kalusugan.

Para malaman din, ano ang ilang halimbawa ng mga abnormalidad ng chromosomal?

Mga halimbawa ng chromosomal abnormalities isama ang Down syndrome, Trisomy 18, Trisomy 13, Klinefelter syndrome, XYY syndrome, Turner syndrome at triple X syndrome.

Paano magagamit ang isang karyotype upang masuri ang Down syndrome?

Dahil ang mga tampok na ito ay maaaring naroroon sa mga sanggol na wala Down Syndrome , isang chromosomal analysis na tinatawag na a karyotype ay tapos na upang kumpirmahin ang diagnosis . Upang makakuha ng a karyotype , kumukuha ang mga doktor ng sample ng dugo upang suriin ang mga selula ng sanggol. Kinukuha nila ang mga chromosome at pagkatapos ay igrupo ang mga ito ayon sa laki, numero, at hugis.

Inirerekumendang: