Video: Ano ang translocation syndrome?
2024 May -akda: Miles Stephen | [email protected]. Huling binago: 2023-12-15 23:41
Pagsasalin Pababa sindrom ay isang uri ng Down sindrom na sanhi kapag ang isa chromosome naputol at nakakabit sa iba chromosome . Sa pagsasalin Pababa sindrom , ang dagdag na 21 chromosome maaaring ikabit sa 14 chromosome , o sa iba pa chromosome mga numero tulad ng 13, 15, o 22.
Kaugnay nito, paano mo malalaman kung mayroon kang pagsasalin?
Mga pagsusuri para sa chromosome mga pagsasalin Available ang genetic testing sa alamin kung ang isang tao ay nagdadala ng a pagsasalin . Isang simpleng pagsusuri ng dugo ang ginagawa, at mga selula mula sa dugo ay sinuri sa isang laboratoryo upang tingnan ang pagkakaayos ng mga chromosome. Ito ay tinatawag na karyotype test.
Alamin din, ano ang halimbawa ng pagsasalin? Ang termino pagsasalin ay ginagamit kapag nagbabago ang lokasyon ng partikular na chromosome material. Mayroong dalawang pangunahing uri ng mga pagsasalin : reciprocal at Robertsonian. Ang bagong nabuong chromosome na ito ay tinatawag na pagsasalin chromosome. Ang pagsasalin dito sa halimbawa ay nasa pagitan ng chromosome 14 at 21.
Sa ganitong paraan, ano ang pagkakaiba sa pagitan ng trisomy 21 at translocation Down syndrome?
Walang malaki pagkakaiba ng mga ang mga pasyente na mayroon pagsasalin ng Down syndrome kumpara sa mga may 3 magkahiwalay na kopya ng chromosome 21 . Ito ay tinatawag na trisomy 21 . Ang magulang na iyon ay talagang magkakaroon ng 45 kabuuang chromosome sa bawat cell ng katawan, ngunit ang magulang ay magiging normal at malusog.
Ano ang sanhi ng pagsasalin?
Kapalit pagsasalin ay isang abnormalidad ng chromosome sanhi sa pamamagitan ng pagpapalitan ng mga bahagi sa pagitan ng mga di-homologous na chromosome. Maaaring malikha ang pagsasanib ng gene kapag ang pagsasalin pinagsasama ang dalawang genes kung hindi man ay pinaghihiwalay. Ito ay nakita sa cytogenetics o isang karyotype ng mga apektadong selula.
Inirerekumendang:
Ano ang Cri du Chat Syndrome?
Ang Cri du chat syndrome, na kilala rin bilang 5p- (5p minus) syndrome o cat cry syndrome, ay isang genetic na kondisyon na naroroon mula sa kapanganakan na sanhi ng pagtanggal ng genetic material sa maliit na braso (ang p arm) ng chromosome 5. Mga sanggol na may ganitong kondisyon ay kadalasang may malakas na sigaw na parang pusa
Ano ang paggamot para sa Wolf Hirschhorn Syndrome?
Walang lunas para sa Wolf-Hirschhorn syndrome, at ang bawat pasyente ay natatangi, kaya ang mga plano sa paggamot ay iniakma upang pamahalaan ang mga sintomas. Karamihan sa mga plano ay kinabibilangan ng: Physical o occupational therapy. Surgery upang ayusin ang mga depekto. Suporta sa pamamagitan ng mga serbisyong panlipunan
Ano ang karyotype para sa Down syndrome?
Down syndrome karyotype (dating tinatawag na trisomy 21 syndrome o mongolism), lalaki ng tao, 47,XY,+21. Ang lalaking ito ay may buong chromosome complement at isang karagdagang chromosome 21. Ang sindrom ay nauugnay sa advanced na edad ng ina
Ang DiGeorge syndrome ba ay pareho sa Down syndrome?
Ang DiGeorge syndrome ay nakakaapekto sa humigit-kumulang 1 sa 2500 mga bata na ipinanganak sa buong mundo, at ito ang pangalawang pinakakaraniwang genetic abnormality, pagkatapos ng Down syndrome. Maaari itong matukoy sa pamamagitan ng amniocentesis -- isang medikal na pamamaraan ng prenatal na ginagamit upang suriin ang mga genetic at chromosomal disorder
Ano ang sanhi ng chromosomal translocation?
Sa genetics, ang chromosome translocation ay isang phenomenon na nagreresulta sa hindi pangkaraniwang rearrangement ng chromosome. Ang reciprocal translocation ay isang chromosome abnormality na dulot ng pagpapalitan ng mga bahagi sa pagitan ng non-homologous chromosome. Dalawang hiwalay na fragment ng dalawang magkaibang chromosome ang inililipat