Video: Ang DiGeorge syndrome ba ay pareho sa Down syndrome?
2024 May -akda: Miles Stephen | [email protected]. Huling binago: 2023-12-15 23:41
DiGeorge syndrome nakakaapekto sa humigit-kumulang 1 sa 2500 bata na ipinanganak sa buong mundo, at ito ang pangalawang pinakakaraniwang genetic abnormality, pagkatapos Down Syndrome . Maaari itong matukoy sa pamamagitan ng amniocentesis -- isang medikal na pamamaraan ng prenatal na ginagamit upang suriin ang mga genetic at chromosomal disorder.
Kaya lang, pareho ba ang Velocardiofacial syndrome sa DiGeorge?
Humigit-kumulang 90 porsiyento ng mga sanggol na may mga tampok ng DiGeorge / VCFS ay nawawala ang isang maliit na bahagi ng kanilang chromosome 22 sa rehiyon ng q11. Ang resulta ng nawawalang mga gene ay isang genetic disorder na kilala bilang velocardiofacial syndrome , VCFS o mas angkop, 22q11.
Higit pa rito, ano ang pag-asa sa buhay ng isang taong may DiGeorge syndrome? Sa pamamagitan ng paggamot, pag-asa sa buhay maaaring normal. DiGeorge syndrome nangyayari sa humigit-kumulang 1 sa 4, 000 mga tao.
| DiGeorge syndrome | |
|---|---|
| Pagbabala | Depende sa mga partikular na sintomas |
| Dalas | 1 sa 4,000 |
Dito, ano ang nakakaapekto sa DiGeorge syndrome?
DiGeorge syndrome ay isang chromosomal disorder na karaniwang nakakaapekto ang ika-22 kromosoma. Maraming mga sistema ng katawan ang hindi nabubuo, at maaaring may mga problemang medikal, mula sa depekto sa puso hanggang sa mga problema sa pag-uugali at isang cleft palate. Ang kundisyon ay kilala rin bilang 22q11. 2 pagtanggal sindrom.
Ano ang hitsura ng DiGeorge Syndrome?
Ang isang bilang ng mga partikular na tampok ng mukha ay maaaring maging naroroon sa ilang mga tao na may 22q11. 2 pagtanggal sindrom . Maaaring kabilang dito ang maliit, mababang-set na mga tainga, maikling lapad ng mga butas ng mata (palpebral fissures), may hood na mata, medyo mahaba ang mukha, isang pinalaki na dulo ng ilong (bulbous), o isang maikli o flattened groove sa itaas na labi.
Inirerekumendang:
Ano ang pare-pareho ang kasalukuyang at pare-pareho ang boltahe?
'Ang tuluy-tuloy na supply ng boltahe ay naghahatid ng nakapirming boltahe at iba-iba ang kasalukuyang sa LED. Ang patuloy na supply ng kapangyarihan ay naghahatid ng isang nakapirming kasalukuyang at nag-iiba ang boltahe sa LED
Pare-pareho ba o hindi pare-pareho ang dalawang magkatulad na linya?
Kung ang dalawang equation ay naglalarawan ng mga parallel na linya, at sa gayon ang mga linya na hindi nagsalubong, ang sistema ay independyente at hindi pare-pareho. Kung ang dalawang equation ay naglalarawan ng parehong linya, at sa gayon ang mga linya na nagsalubong sa isang walang katapusang bilang ng beses, ang sistema ay umaasa at pare-pareho
Ano ang karyotype para sa Down syndrome?
Down syndrome karyotype (dating tinatawag na trisomy 21 syndrome o mongolism), lalaki ng tao, 47,XY,+21. Ang lalaking ito ay may buong chromosome complement at isang karagdagang chromosome 21. Ang sindrom ay nauugnay sa advanced na edad ng ina
Nangyayari ba ang Down Syndrome sa mitosis o meiosis?
Sa panahon ng paghahati ng cell (mitosis at meiosis) ang mga kromosom ay naghihiwalay at lumilipat patungo sa magkasalungat na mga pole. Ang Down syndrome ay nangyayari kapag ang nondisjunction ay nangyayari sa Chromosome 21. Ang Meiosis ay isang espesyal na uri ng cell division na ginagamit upang makagawa ng ating sperm at egg cells
Paano nagiging sanhi ng Down syndrome ang Nondisjunction?
TRISOMY 21 (NONDISJUNCTION) Ang Down syndrome ay kadalasang sanhi ng isang error sa cell division na tinatawag na "nondisjunction." Ang nondisjunction ay nagreresulta sa isang embryo na may tatlong kopya ng chromosome 21 sa halip na sa karaniwang dalawa. Bago o sa paglilihi, ang isang pares ng ika-21 kromosom sa alinman sa tamud o itlog ay nabigong maghiwalay