Video: Paano nagiging sanhi ng Down syndrome ang Nondisjunction?
2024 May -akda: Miles Stephen | [email protected]. Huling binago: 2023-12-15 23:41
TRISOMY 21 ( NONDISJUNCTION )
Down Syndrome ay karaniwang sanhi sa pamamagitan ng isang error sa cell division na tinatawag na nondisjunction .” Nondisjunction nagreresulta sa isang embryo na may tatlong kopya ng chromosome 21 sa halip na sa karaniwang dalawa. Bago o sa paglilihi, ang isang pares ng ika-21 kromosom sa alinman sa tamud o itlog ay nabigong maghiwalay.
Ang dapat ding malaman ay, ano ang pinakakaraniwang sanhi ng Down syndrome maternal nondisjunction?
Tinatayang 96% ng mga kaso ng Down Syndrome ay sanhi sa pamamagitan ng nondisjunction sa alinman sa mga sex cell ng mga magulang, o ang fertilized na itlog (trisomy 21 o mosaicism). Sa alinmang kaso, ang pagkabigo ng chromosome 21 na maghiwalay ay hindi sanhi ng mga magulang na mayroon Down Syndrome (ibig sabihin hindi ito minana).
Ang Down syndrome ba ay sanhi ng nondisjunction sa meiosis 1 o 2? Nondisjunction nangyayari kapag ang mga homologous chromosome ( meiosis I) o sister chromatids ( meiosis II ) nabigong maghiwalay habang meiosis . Ang pinakakaraniwang trisomy ay ang chromosome 21, na humahantong sa Down Syndrome.
Ang dapat ding malaman ay, paano humahantong sa Down syndrome ang meiosis?
Down Syndrome nangyayari kapag naganap ang nondisjunction sa Chromosome 21. Meiosis ay isang espesyal na uri ng cell division na ginagamit upang makagawa ng ating sperm at egg cells. Ang pinakakaraniwang anyo ng Down Syndrome (Trisomy 21) ay nangyayari kapag ang isang sperm o itlog na may dagdag na Chromosome 21 ay nagdurugtong sa isang sperm o itlog na may 23 chromosome.
Paano sanhi ng Down syndrome?
Down Syndrome ay isang genetic disorder sanhi kapag ang abnormal na paghahati ng selula ay nagreresulta sa dagdag na buo o bahagyang kopya ng chromosome 21. Ang sobrang genetic na materyal na ito sanhi ang mga pagbabago sa pag-unlad at pisikal na katangian ng Down Syndrome.
Inirerekumendang:
Paano nagiging sanhi ng sakit ang mga elemento ng Alu?
Ang elemento ng Alu ay nakakagambala sa paggana ng gene alinman sa pamamagitan ng pagpasok sa mga exonic na rehiyon o nagiging sanhi ng alternatibong pag-splicing ng mga gene. Ang mga pagbabago sa genomic ay maaaring makaapekto sa pagpapahayag ng gene at humantong sa mga abnormal na protina na nagreresulta sa mga genetic na sakit [7,8,9,10,11]
Paano sanhi ng Down syndrome sa panahon ng meiosis?
Ang Down's syndrome ay resulta ng karagdagang kopya ng lahat, o isang partikular na bahagi, ng chromosome 21. Nagreresulta ito sa tatlong partial o kumpletong kopya ng chromosome, na kilala rin bilang trisomy 21. Parehong kasama sa mitosis at meiosis ang ordered distribution ng chromosome sa bumuo ng mga anak na selula
Ano ang nagiging sanhi ng Wolf Hirschhorn Syndrome?
Ang Wolf-Hirschhorn syndrome ay sanhi ng pagtanggal ng genetic material malapit sa dulo ng maikling (p) braso ng chromosome 4. Ang pagbabagong ito ng chromosomal ay minsan ay isinusulat bilang 4p
Ang DiGeorge syndrome ba ay pareho sa Down syndrome?
Ang DiGeorge syndrome ay nakakaapekto sa humigit-kumulang 1 sa 2500 mga bata na ipinanganak sa buong mundo, at ito ang pangalawang pinakakaraniwang genetic abnormality, pagkatapos ng Down syndrome. Maaari itong matukoy sa pamamagitan ng amniocentesis -- isang medikal na pamamaraan ng prenatal na ginagamit upang suriin ang mga genetic at chromosomal disorder
Ano ang nagiging sanhi ng Ellis Van Creveld syndrome?
Ang Ellis–van Creveld syndrome ay sanhi ng mutation sa EVC gene, gayundin ng mutation sa isang nonhomologous gene, EVC2, na matatagpuan malapit sa EVC gene sa isang head-to-head configuration. Ang gene ay nakilala sa pamamagitan ng positional cloning. Ang EVC gene ay nagmamapa sa chromosome 4 na maikling braso (4p16)