Ano ang ibig sabihin kung ang isang sanggol ay walang chromosome?
Ano ang ibig sabihin kung ang isang sanggol ay walang chromosome?

Video: Ano ang ibig sabihin kung ang isang sanggol ay walang chromosome?

Video: Ano ang ibig sabihin kung ang isang sanggol ay walang chromosome?
Video: SINTOMAS NG NAKUNAN PERO HINDI DINUGO/ MGA DAHILAN / MGA GAMOT/Mom Jacq 2024, Nobyembre
Anonim

Ang pagkakaroon ng isang kopya ng isang partikular chromosome , kaysa sa karaniwang pares, ay tinatawag na "monosomy." Ang Turner syndrome ay kilala rin bilang "monosomy X." Ang nawawala kasarian chromosome maaaring mangyari ang error sa egg cell ng ina o sa sperm cell ng ama; gayunpaman, kadalasan ay isang error ang nangyari kailan ang tamud ng ama

Nagtatanong din ang mga tao, ano ang mangyayari kung wala kang chromosome?

Pero kung ang meiosis ay hindi mangyari karaniwan, isang sanggol maaaring magkaroon ng extra chromosome (trisomy), o magkaroon ng a nawawalang chromosome (monosomy). Ang mga problemang ito pwede maging sanhi ng pagkawala ng pagbubuntis. O kaya kaya nila nagdudulot ng mga problema sa kalusugan sa isang bata. Ang isang babaeng may edad na 35 taong gulang o mas matanda ay nasa mas mataas na panganib na magkaroon ng isang sanggol na may a chromosomal abnormalidad.

Pangalawa, ano ang ibig sabihin kapag ang isang sanggol ay ipinanganak na may dagdag na chromosome? Isang "trisomy" ibig sabihin na ang baby ay may isang sobrang chromosome sa ilan o lahat ng mga selula ng katawan. Sa kaso ng trisomy 18, ang baby ay may tatlong kopya ng chromosome 18. Nagdudulot ito ng marami sa ng sanggol organs na umunlad sa abnormal na paraan.

Pagkatapos, ano ang mga pagkakataon na magkaroon ng isang sanggol na may mga chromosomal abnormalities?

Mga panganib para sa mga abnormalidad ng chromosome ayon sa edad ng ina Ang pagkakataong magkaroon ng anak Ang apektado ng Down syndrome ay tumataas mula sa humigit-kumulang 1 sa 1, 250 para sa isang babaeng naglilihi sa edad na 25, hanggang 1 sa 100 para sa isang babaeng naglilihi sa edad na 40.

Ano ang XYY syndrome?

XYY syndrome ay isang genetic na kondisyon kung saan ang isang lalaki ay may dagdag na Y chromosome. Karaniwang kakaunti ang mga sintomas. Maaaring kabilang sa mga ito ang pagiging mas mataas kaysa karaniwan, acne, at mas mataas na panganib ng mga problema sa pag-aaral. Mayroong 47 chromosome, sa halip na karaniwang 46, na nagbibigay ng 47, XYY karyotype.

Inirerekumendang: