Ano ang magkasingkahulugan at hindi magkasingkahulugan na mutation?
Ano ang magkasingkahulugan at hindi magkasingkahulugan na mutation?

Video: Ano ang magkasingkahulugan at hindi magkasingkahulugan na mutation?

Video: Ano ang magkasingkahulugan at hindi magkasingkahulugan na mutation?
Video: Ano ang Kasingkahulugan? | Mga Halimbawa ng Salitang Magkasingkahulugan 2024, Nobyembre
Anonim

Ang mga DNA na ito mutasyon ay tinatawag magkasingkahulugan na mga mutasyon . Maaaring baguhin ng iba ang gene na ipinahayag at ang phenotype ng indibidwal. Mga mutasyon na nagbabago sa amino acid, at kadalasan ang protina, ay tinatawag hindi magkasingkahulugan na mga mutasyon.

Kaugnay nito, ano ang ibig sabihin ng nonsynonymous mutation?

A nonsynonymous substitution is isang nucleotide mutation na nagbabago sa pagkakasunud-sunod ng amino acid ng isang protina. Nonsynonymous na mga pagpapalit naiiba sa kasingkahulugan pagpapalit s, alin gawin hindi binabago ang mga pagkakasunud-sunod ng amino acid at ay (minsan) tahimik mutation s.

Higit pa rito, paano nakakaapekto ang magkasingkahulugan na mga mutasyon sa fitness? Habang madalas na ipinapalagay na, sa mga tao, magkasingkahulugan mutations ay walang epekto sa fitness , maging sanhi ng sakit, ang posisyong ito ay kinuwestiyon sa nakalipas na dekada. Mayroon na ngayong malaking katibayan na ganoon maaari ang mutations , halimbawa, makagambala sa pag-splice at makagambala sa pagbubuklod ng miRNA.

Katulad nito, ito ay itinatanong, saan nagaganap ang magkasingkahulugan na mga mutasyon?

A magkasingkahulugan na mutation ay isang pagbabago sa sequence ng DNA na nagko-code para sa mga amino acid sa isang sequence ng protina, ngunit ginagawa huwag baguhin ang naka-encode na amino acid. Dahil sa redundancy ng genetic code (multiple codons code para sa parehong amino acid), ang mga pagbabagong ito ay karaniwang mangyari sa ikatlong posisyon ng isang codon.

Ano ang isang kasingkahulugan na site?

Ang mga mutasyon na nagbabago sa coding sequence (CDS), ngunit hindi nagbabago sa mga sequence ng amino acid ay tinutukoy bilang magkasingkahulugan mutasyon. Mga site na magkasingkahulugan ay pagkatapos ay ang koleksyon ng mga potensyal magkasingkahulugan mga mutasyon na naroroon sa isang gene. Ang iba't ibang mga codon para sa parehong amino acid ay madalas na ginagamit sa hindi pantay na mga frequency sa buong genome.

Inirerekumendang: