Video: Ano ang transversion mutation?
2024 May -akda: Miles Stephen | [email protected]. Huling binago: 2023-12-15 23:41
Transversion , sa molecular biology, ay tumutukoy sa isang punto mutation sa deoxyribonucleic acid (DNA), kung saan ang isang solong (dalawang singsing) purine ay binago para sa isang (isang singsing) pyrimidine, o kabaliktaran.
Katulad nito, maaaring itanong ng isa, ano ang transversion mutation?
Transversion mutation ay isang tiyak na uri ng punto mutation , isa kung saan ang isang purine ay pinapalitan para sa isang pyrimidine o vice versa. Bilang resulta ng a transversion mutation , ang mutated Ang posisyon sa gene ay maaaring halimbawa ay may adenine kung saan mayroon itong thymine o cytosine.
ano ang pagkakaiba sa pagitan ng isang transition mutation at isang transversion mutation? Mga transition ay mga pagpapalitan ng dalawang-singsing na purine (A G) o ng isang-singsing na pyrimidines (C T): samakatuwid, kinasasangkutan ng mga ito ang mga base ng magkatulad na hugis. Transversions ay pagpapalitan ng purine para sa mga base ng pyrimidine, na kung saan ay kinasasangkutan ng pagpapalitan ng isang singsing at dalawang singsing na istruktura.
Sa ganitong paraan, alin ang isang halimbawa ng transversion mutation?
Transversion ang pagpapalit ay tumutukoy sa isang purine na pinapalitan ng isang pyrimidine, o vice versa; para sa halimbawa , cytosine, isang pyrimidine, ay pinalitan ng adenine, isang purine. Mga mutasyon maaari ding resulta ng pagdaragdag ng base, na kilala bilang insertion, o pagtanggal ng base, na kilala rin bilang pagtanggal.
Ano ang nagiging sanhi ng mga pagbabago sa paglipat?
Tinatayang dalawa sa tatlong solong nucleotide polymorphism (SNPs) ay mga transition . Mga transition ay maaaring maging sanhi sa pamamagitan ng oxidative deamination at tautomerization.
Inirerekumendang:
Ano ang magkasingkahulugan at hindi magkasingkahulugan na mutation?
Ang mga mutation ng DNA na ito ay tinatawag na synonymous mutations. Maaaring baguhin ng iba ang gene na ipinahayag at ang phenotype ng indibidwal. Ang mga mutasyon na nagbabago sa amino acid, at kadalasan ang protina, ay tinatawag na nonsynonymous mutations
Ano ang nagiging sanhi ng duplication mutation?
Nagaganap ang mga duplikasyon kapag mayroong higit sa isang kopya ng isang partikular na kahabaan ng DNA. Sa panahon ng proseso ng sakit, ang mga karagdagang kopya ng gene ay maaaring mag-ambag sa isang kanser. Ang mga gene ay maaari ding duplicate sa pamamagitan ng ebolusyon, kung saan ang isang kopya ay maaaring magpatuloy sa orihinal na function at ang isa pang kopya ng gene ay gumagawa ng isang bagong function
Ano ang duplication mutation?
Ang duplikasyon ay isang uri ng mutation na kinabibilangan ng paggawa ng isa o higit pang mga kopya ng isang gene o rehiyon ng isang chromosome. Ang mga pagdoble ng gene at chromosome ay nangyayari sa lahat ng mga organismo, bagama't sila ay lalo na kitang-kita sa mga halaman. Ang pagdoble ng gene ay isang mahalagang mekanismo kung saan nangyayari ang ebolusyon
Ano ang kahalagahan ng neutral mutation?
Ang mga neutral na mutasyon ay mga pagbabago sa pagkakasunud-sunod ng DNA na hindi kapaki-pakinabang o nakakapinsala sa kakayahan ng isang organismo na mabuhay at magparami. Ang mga neutral na mutasyon ay ang batayan din sa paggamit ng mga molekular na orasan upang matukoy ang mga ebolusyonaryong kaganapan tulad ng speciation at adaptive o evolutionary radiation
Ano ang mutation sa mga langaw na unang napansin ni Morgan?
Si Thomas Hunt Morgan, na nag-aral ng mga langaw ng prutas, ay nagbigay ng unang malakas na kumpirmasyon ng teorya ng chromosome. Natuklasan ni Morgan ang isang mutation na nakaapekto sa kulay ng fly eye. Napansin niya na ang mutation ay minana ng iba sa mga langaw na lalaki at babae