Ano ang molecular testing para sa cancer?
Ano ang molecular testing para sa cancer?

Video: Ano ang molecular testing para sa cancer?

Video: Ano ang molecular testing para sa cancer?
Video: Clinical Chemistry 1 Molecular Diagnostics Overview 2024, Nobyembre
Anonim

Sa medisina, isang laboratoryo pagsusulit na sumusuri para sa ilang partikular na gene, protina, o iba pang molekula sa isang sample ng tissue, dugo, o iba pang likido sa katawan. Mga pagsubok sa molekular suriin din ang ilang partikular na pagbabago sa isang gene o chromosome na maaaring magdulot o makaapekto sa pagkakataong magkaroon ng isang partikular na sakit o karamdaman, gaya ng kanser.

Kung gayon, ano ang molecular diagnosis ng cancer?

NCI Dictionary ng Kanser Mga tuntunin. Ang Diksyunaryo ng NCI ng Kanser Nagtatampok ang mga tuntunin ng 8, 525 terminong nauugnay sa kanser at gamot. molekular na diagnosis (muh-LEH-kyoo-ler dy-ug-NOH-sis) Ang proseso ng pagtukoy ng sakit sa pamamagitan ng pag-aaral mga molekula , tulad ng mga protina, DNA, at RNA, sa isang tissue o likido.

Pangalawa, ano ang sinasabi sa iyo ng genetic testing para sa cancer? Pagsusuri ng genetic tumutulong sa pagtatantya ng iyong pagkakataong umunlad kanser sa iyong buhay. Ito ginagawa ito sa pamamagitan ng paghahanap ng mga partikular na pagbabago sa iyong mga gene , chromosome, o protina. Ang mga pagbabagong ito ay tinatawag na mutations. Mga pagsusuri sa genetiko ay magagamit para sa ilang uri ng kanser.

Para malaman din, paano ginagawa ang molecular testing?

Mga pagsusuri sa genetiko ay gumanap sa isang sample ng dugo, buhok, balat, amniotic fluid (ang likido na pumapalibot sa isang fetus sa panahon ng pagbubuntis), o iba pang tissue. Halimbawa, ang isang pamamaraan na tinatawag na buccal smear ay gumagamit ng isang maliit na brush o cotton swab upang mangolekta ng sample ng mga cell mula sa panloob na ibabaw ng pisngi.

Ang molecular testing ba ay pareho sa genetic testing?

Molecular Testing A Pagsusuri ng DNA maaaring isagawa sa anumang sample ng tissue at nangangailangan ng napakaliit na halaga ng sample. Para sa ilang genetic sakit, maraming iba't ibang mutasyon ang maaaring mangyari sa parehong gene at nagreresulta sa sakit, paggawa pagsubok sa molekular mapaghamong.

Inirerekumendang: