Video: Paano ka magtatalaga ng configuration ng RS sa projection ng Fischer?
2024 May -akda: Miles Stephen | [email protected]. Huling binago: 2023-12-15 23:41
Kung ang kurba ay pumupunta sa clockwise, ang pagsasaayos ay R; kung ang kurba ay napupunta sa counterclockwise, ang pagsasaayos ay S. Upang makuha ang bilang-apat na priority substituent sa tuktok ng Fischer projection , kailangan mong gumamit ng isa sa dalawang pinapayagang mga galaw na naka-diagram sa pangalawang figure.
Ang tanong din ay, paano mo itatalaga ang pagsasaayos ng R at S?
Matapos ma-prioritize ang lahat ng iyong mga substituent sa tamang paraan, maaari mo na ngayong pangalanan/lagyan ng label ang molekula R o S . Ilagay ang pinakamababang priority substituent sa likod (dashed line). Tukuyin kung ang direksyon mula 1 hanggang 2 hanggang 3 clockwise o counterclockwise.
Maaari ding magtanong, paano mo malalaman kung chiral ang projection ng Fischer? Para gumawa ng Fischer projection , tingnan mo a chiral center upang ang dalawang substituent ay lalabas sa eroplano sa iyo, at dalawang substituent ang babalik sa eroplano, tulad ng ipinapakita dito. Pagkatapos ay ang chiral center ay nagiging isang krus sa Fischer projection . Bawat krus sa a Fischer projection ay isang chiral gitna.
Katulad nito, paano ka pupunta mula sa Fischer projection patungo sa bond line?
Upang i-convert ang Fischer projection sa a linya ng bono formula gumuhit ka lang ng zig-zag linya ng anim na carbon atoms. Pagkatapos ay maglagay ka ng aldehyde group sa C-1 at OH group sa bawat isa sa iba pang limang carbon atoms. Tandaan na ang linya ng bono ang formula ay hindi nagbibigay ng stereochemical na impormasyon.
Ano ang pagkakaiba sa pagitan ng mga enantiomer at diastereomer?
Mayroong dalawang uri ng stereoisomer- enantiomer at diastereomer . Mga enantiomer naglalaman ng chiral mga sentro na salamin na mga imahe at hindi maipapatong. Diastereomer naglalaman ng chiral mga sentro na hindi maipapatong ngunit HINDI mga mirror na imahe. Maaaring mayroong higit sa 2 depende sa bilang ng mga stereocenter.
Inirerekumendang:
Tumpak ba ang mapa ng projection ng Robinson?
Ang projection ng Robinson ay hindi azimuthal; walang punto o punto kung saan tumpak na ipinapakita ang lahat ng direksyon. Ang Robinson projection ay natatangi. Ang pangunahing layunin nito ay lumikha ng mga mapa ng buong mundo na nakakaakit sa paningin
Ano ang mga disadvantage ng Robinson projection?
Ang mga projection ng Robinson ay hindi katumbas; nagdurusa sila sa compression. Gayunpaman, ang dami ng pagbaluktot sa lugar ay karaniwang mababa sa loob ng humigit-kumulang 45° ng ekwador. Conformality: Ang Robinson projection ay hindi conformal; ang mga hugis ay nabaluktot nang higit pa kaysa sa mga ito sa isang tunay na conformal projection
Ang naantala ba na projection ng Goode na Homolosine ay isang conformal o katumbas na equal area projection?
Ang Interrupted Goode Homolosine projection (Goode's) ay isang interrupted, pseudocylindrical, equal-area, composite map projection na maaaring ipakita ang buong mundo sa isang mapa. Ang mga pandaigdigang masa ng lupa ay ipinakita sa kanilang mga lugar sa wastong proporsyon, na may kaunting pagkagambala, at kaunting pangkalahatang pagbaluktot
Paano mo malalaman kung R o S configuration nito?
Dahil ang ika-4 na pinakamataas na priyoridad na atom ay inilalagay sa likod, ang arrow ay dapat lumabas na parang ito ay tumatawid sa harap ng isang orasan. Kung ito ay papunta sa clockwise, kung gayon ito ay isang R-enantiomer; Kung ito ay pakaliwa, ito ay isang S-enantiomer
Ano ang projection at mga uri ng projection?
Ang mga sumusunod ay ang mga uri sa mga projection:Isang Punto (isang pangunahing puntong nawawala) Dalawang Punto (Dalawang punong puntong nawawala) Tatlong punto (Tatlong punong Punto ng Pagwawala)Cavalier Cabinet Multi view Axonometric Isometric DimetricTrimetric Projections Parallel ProjectionsPerspective Projections Orthographic (