Paano humahantong sa ebolusyon ang mutation?
Paano humahantong sa ebolusyon ang mutation?

Video: Paano humahantong sa ebolusyon ang mutation?

Video: Paano humahantong sa ebolusyon ang mutation?
Video: REVAN - THE COMPLETE STORY 2024, Nobyembre
Anonim

A mutation ay isang pagbabago sa DNA, ang namamanang materyal ng buhay. Naaapektuhan ng DNA ng isang organismo ang hitsura nito, kung paano ito kumikilos, at ang pisyolohiya nito. Kaya ang pagbabago sa DNA ng isang organismo ay maaaring dahilan pagbabago sa lahat ng aspeto ng buhay nito. Mga mutasyon ay mahalaga sa ebolusyon ; sila ang hilaw na materyal ng genetic variation.

Sa ganitong paraan, bakit mahalaga ang mutasyon sa ebolusyon?

Mga mutasyon ay mahalaga para sa ebolusyon na mangyari dahil pinapataas nila ang pagkakaiba-iba ng genetic at ang potensyal para sa mga indibidwal na mag-iba. Ang karamihan ng mutasyon ay neutral sa kanilang mga epekto sa mga organismo kung saan sila nangyayari.

Gayundin, aling mutation ang kapaki-pakinabang para sa ebolusyon? Ang mga ito kapaki-pakinabang na mutasyon isama ang mga bagay tulad ng lactose tolerance, rich color vision at, sa ilan, isang paglaban sa HIV. Mga kapaki-pakinabang na mutasyon maaaring magbigay ng kalamangan sa organismong nagtataglay ng mga ito at, sa paglipas ng panahon, ang mga ito mutasyon maaaring kumalat sa buong populasyon.

Kasunod nito, maaari ring magtanong, paano humahantong sa ebolusyon ang daloy ng gene?

Ebolusyon maaari ding mangyari bilang resulta ng mga gene inililipat mula sa isang populasyon patungo sa isa pa. Ito daloy ng gene nangyayari kapag may migration. Ang pagkawala o pagdaragdag ng mga tao ay madaling magbago gene pool frequency kahit walang iba ebolusyonaryo mga mekanismo na gumagana.

Ano ang isang halimbawa ng mutation sa ebolusyon?

Ang classic halimbawa ng ebolusyonaryo Ang pagbabago sa mga tao ay ang hemoglobin mutation pinangalanang HbS na gumagawa ng mga pulang selula ng dugo sa isang hubog, parang karit na hugis. Sa isang kopya, nagbibigay ito ng paglaban sa malaria, ngunit sa dalawang kopya, nagiging sanhi ito ng sakit ng sickle-cell anemia. Hindi ito tungkol diyan mutation.

Inirerekumendang: