Maaari bang maging homozygous na nangingibabaw ang sakit na Huntington?
Maaari bang maging homozygous na nangingibabaw ang sakit na Huntington?

Video: Maaari bang maging homozygous na nangingibabaw ang sakit na Huntington?

Video: Maaari bang maging homozygous na nangingibabaw ang sakit na Huntington?
Video: FULL STORY HINDI ALAM NG JANITRESS NA DALAGA NA SIYA ANG MATAGAL NG HINAHANAP NG KANYANG BOSS 2024, Disyembre
Anonim

Homozygosity para sa CAG mutation in Sakit sa Huntington ay nauugnay sa isang mas malubhang klinikal na kurso. Sakit sa Huntington Ang mga pasyente na may dalawang mutant alleles ay napakabihirang. Sa ibang poly(CAG) mga sakit tulad ng nangingibabaw ataxias, ang pagmamana ng dalawang mutant alleles ay nagiging sanhi ng isang phenotype na mas malala kaysa sa heterozygotes.

Katulad nito, ang Huntington's disease ba ay homozygous na nangingibabaw o heterozygous?

Ang mga carrier ay palaging heterozygous . Ang mga taong may CF ay homozygous recessive. Since sakit ni Huntington ay autosomal nangingibabaw , mga taong may sakit maaaring alinman homozygous nangingibabaw o heterozygous.

Maaari ring magtanong, anong lahi ang pinakakaraniwan ng sakit na Huntington? Sakit sa Huntington nakakaapekto sa tinatayang 3 hanggang 7 bawat 100, 000 tao na may lahing European. Ang kaguluhan mukhang mas mababa karaniwan sa ilang iba pang populasyon, kabilang ang mga taong may lahing Hapon, Tsino, at Aprikano.

Sa tabi nito, anong genotype ang mayroon ang isang heterozygous na tao na may Huntington's?

Isang tao na homozygous (HH) o heterozygous (Hh) para sa nangingibabaw na allele ay bubuo kay Huntington sakit. Sa halimbawa 1, ang ina ay may dalang isang kopya ng kay Huntington allele at may ang sakit. Ang tatay ginagawa hindi dalhin ang kay Huntington allele, kaya siya ginagawa hindi mayroon ang sakit.

Paano mo malalaman kung ang isang genotype ay heterozygous o homozygous?

Kung lahat ng supling mula sa test cross ay nagpapakita ng dominanteng phenotype, ang indibidwal na pinag-uusapan ay homozygous nangingibabaw; kung kalahati ng mga supling ay nagpapakita ng mga nangingibabaw na phenotype at kalahati ay nagpapakita ng mga recessive na phenotype, kung gayon ang indibidwal ay heterozygous.

Inirerekumendang: