Ano ang iyong genotype para sa Alu gene?
Ano ang iyong genotype para sa Alu gene?

Video: Ano ang iyong genotype para sa Alu gene?

Video: Ano ang iyong genotype para sa Alu gene?
Video: Mendelian Genetics: Genotypes, Phenotypes and Punnett Squares 2024, Mayo
Anonim

Ang PV92 genetic ang system ay may dalawang alleles lamang na nagpapahiwatig ng presensya (+) o kawalan (-) ng Alu transposable na elemento sa bawat isa sa mga ipinares na chromosome. Nagreresulta ito sa tatlong PV92 genotypes (++, +-, o --). Ang mga chromosome ng tao ay naglalaman ng mga 1, 000, 000 Alu mga kopya, na katumbas ng 10% ng kabuuang genome.

Kaya lang, ano ang ibig sabihin kung mayroon kang ALU gene?

Alu ang mga elemento ay responsable para sa regulasyon ng tissue-specific mga gene . sila ay kasangkot din sa transkripsyon ng malapit mga gene at pwede minsan baguhin ang paraan a gene ay ipinahayag. Alu Ang mga elemento ay retrotransposon at mukhang mga kopya ng DNA na ginawa mula sa RNA polymerase III-encoded RNAs.

Alamin din, ano ang pv92 gene? Ang PV92 locus Ang rehiyon ng DNA, o locus , na iyong kokopyahin ay tinatawag na PV92 . Ang PV92 locus ay bahagi ng isang intron sa chromosome 16. Tila, ang segment na ito ng noncoding DNA ay maraming beses na nadoble sa panahon ng ebolusyon ng mga primata, at ipinasok sa genome sa maraming lokasyon.

Gayundin, ang mga tao ay nagtatanong, ano ang mga elemento ng Alu sa genome ng tao?

An Elemento ng Alu (o simpleng, " Alu ”) ay isang transposable elemento , na kilala rin bilang "jumping gene." Transposable mga elemento ay mga bihirang sequence ng DNA na maaaring ilipat (o i-transpose) ang kanilang mga sarili sa mga bagong posisyon sa loob ng genome ng iisang cell. Mga elemento ng Alu ay humigit-kumulang 300 base ang haba at matatagpuan sa buong genome ng tao.

Ano ang papel na ginagampanan ng mga elemento ng Alu sa regulasyon ng gene sa mga tao?

Mga elemento ng Alu ay 7SL RNA-like SINEs (Deininger, 2011). Dahil sa mga tampok na istruktura at iba't ibang mga pag-andar, Mga elemento ng Alu maaaring lumahok sa regulasyon ng pagpapahayag ng gene at malamang na nakakaimpluwensya sa pagpapahayag ng marami mga gene sa pamamagitan ng pagpasok sa o malapit gene mga rehiyon ng promoter.

Inirerekumendang: