Ang mga pangunahing alkohol ba ay tumutugon sa HCl?
Ang mga pangunahing alkohol ba ay tumutugon sa HCl?

Video: Ang mga pangunahing alkohol ba ay tumutugon sa HCl?

Video: Ang mga pangunahing alkohol ba ay tumutugon sa HCl?
Video: UTI (Urinary Tract Infection) by Doc Willie Ong and Doc Liza Ong 2024, Nobyembre
Anonim

Tertiary reaksyon ng mga alkohol makatuwirang mabilis na may puro hydrochloric acid , ngunit para sa pangunahin o pangalawa mga alak ang reaksyon masyadong mabagal ang mga rate para sa reaksyon upang maging napakahalaga. Isang tersiyaryo reaksyon ng alkohol kung ito ay inalog ng may puro hydrochloric acid sa temperatura ng silid.

Bukod dito, ano ang mangyayari kapag ang alkohol ay tumutugon sa HCl?

Nagre-react ang ethanol may puro hydrochloric acid ( HCl ) upang bumuo ng ethyl chloride. Ang unang hakbang sa reaksyon ay ang protonation ng hydroxyl group at ang pangalawang hakbang ay ang pag-aalis ng tubig na sinusundan ng pag-atake ng halide ion bilang nucleophile upang bumuo ng substitution product.

Bukod pa rito, mas reaktibo ba ang mga pangunahing alkohol? kaya ang reaktibiti ay mas mataas kaysa sa pangunahin o pangalawa alak . Tertiary mga alak ay mas reaktibo dahil ang tumaas na bilang ng mga pangkat ng alkyl ay tumataas +I effect. Kaya, ang density ng singil sa carbon atom ay tumataas at samakatuwid ay sa paligid ng oxygen atom. Ito ay nagpapakita na sila ay mas reaktibo.

Higit pa rito, ang mga alkohol ba ay tumutugon sa mga acid?

Nagre-react ang mga alak kasama ang malakas acidic hydrogen halides HCl, HBr, at HI, ngunit sila gawin hindi gumanti na may nonacidic NaCl, NaBr, o NaI.

Bakit mas mabilis ang reaksyon ng mga pangunahing alkohol?

Kaya mga alak na bumubuo ng mga matatag na carbocation ay mas mabilis mag react kaysa sa mga alak na bumubuo ng hindi gaanong matatag na mga carbokation. Pangalawa mga alak aabutin ng ilang minuto upang gumanti , at pangunahing alkohol ay hindi gumanti sa lahat. Ang 3° carbocation ay mas matatag kaysa sa 2° o 1° na carbocation at kaya nabubuo mas mabilis.

Inirerekumendang: