Ano ang naiintindihan mo sa pamamaraan ng Southern blotting?
Ano ang naiintindihan mo sa pamamaraan ng Southern blotting?

Video: Ano ang naiintindihan mo sa pamamaraan ng Southern blotting?

Video: Ano ang naiintindihan mo sa pamamaraan ng Southern blotting?
Video: Dr. Jim Tucker on Children with Past-Life Memories: Is Reincarnation a Real Phenomenon? 2024, Mayo
Anonim

A Southern blot ay isang paraan na ginagamit sa molecular biology para sa pagtuklas ng isang partikular na sequence ng DNA sa mga sample ng DNA. Southern blotting pinagsasama ang paglipat ng mga fragment ng DNA na pinaghihiwalay ng electrophoresis sa isang filter na lamad at kasunod na pagtuklas ng fragment sa pamamagitan ng probe hybridization.

Alinsunod dito, ano ang blotting technique?

Mga diskarte sa pag-blotting ang ginagamit ng mga siyentipiko para paghiwalayin ang mga ganitong uri ng molekula. Sa mga cell, umiiral sila bilang isang halo. Pagpapa-blotter ay karaniwang ginagawa sa pamamagitan ng pagpayag sa isang pinaghalong DNA, RNA o protina na dumaloy sa isang slab ng gel.

Pangalawa, ano ang Northern at Southern blotting? Northern blot ay ginagawa upang makita ang isang tiyak na pagkakasunud-sunod ng RNA. Southern blot ay ginagawa upang makita ang isang tiyak na pagkakasunud-sunod ng DNA. Karaniwang pareho sila ng pamamaraan sa prinsipyo na may kaunting pagkakaiba dahil sa pagkakaroon ng magkakaibang mga target.

Kung isasaalang-alang ito, bakit mahalaga ang Southern blotting?

Southern Blotting . Southern blotting ay idinisenyo upang mahanap ang isang partikular na pagkakasunud-sunod ng DNA sa loob ng isang kumplikadong timpla. Halimbawa, Southern Blotting maaaring magamit upang mahanap ang isang partikular na gene sa loob ng isang buong genome. Ang dami ng DNA na kailangan para sa pamamaraang ito ay nakasalalay sa laki at partikular na aktibidad ng probe.

Ano ang tamang pagkakasunod-sunod ng mga kaganapan sa Southern blotting?

Mayroong apat na pangunahing hakbang sa pamamaraan ng Southern blotting: Sa unang hakbang, sample DNA ay pinaghiwa-hiwalay o natutunaw sa mas maliliit na piraso gamit ang isang restriction enzyme. Pagkatapos ng panunaw, ang DNA Ang mga fragment ay pinaghihiwalay gamit ang gel electrophoresis. Ang agarose gel ay karaniwang ginagamit para sa layuning ito.

Inirerekumendang: