Bakit mahalaga ang mga pagpapasok ng Alu?
Bakit mahalaga ang mga pagpapasok ng Alu?

Video: Bakit mahalaga ang mga pagpapasok ng Alu?

Video: Bakit mahalaga ang mga pagpapasok ng Alu?
Video: MGA REQUIREMENTS SA PAGPAPA-SURVEY NG LUPA 2024, Nobyembre
Anonim

Alu Ang mga elemento ay naisip na makasarili o parasitiko na DNA, dahil ang tanging alam nilang function ay ang pagpaparami ng sarili. Gayunpaman, malamang na may papel sila sa ebolusyon at ginamit bilang mga genetic marker. Mga pagsingit ng Alu ay nasangkot sa ilang mga minanang sakit ng tao at sa iba't ibang anyo ng kanser.

Sa ganitong paraan, ang mga pagpapasok ba ng Alu ay may kinalaman sa sakit?

Ang genomic rearrangements na dulot ng Mga elemento ng Alu maaaring humantong sa genetic mga karamdaman tulad ng namamana sakit , sakit sa dugo, at sakit sa neurological. Sa katunayan, Mga elemento ng Alu ay na nauugnay sa humigit-kumulang 0.1% ng genetic ng tao mga karamdaman.

Alamin din, saan ang pinagmulan ng pagpasok ng Alu? Alu Ang mga elemento ay malamang na lumitaw mula sa isang gene na nag-encode sa bahagi ng RNA ng particle ng pagkilala ng signal, na naglalagay ng label sa mga protina para i-export mula sa cell. Alu ay isang halimbawa ng tinatawag na "jumping gene" - isang transposable DNA sequence na "reproduces" sa pamamagitan ng pagkopya sa sarili nito at pagpasok sa mga bagong lokasyon ng chromosome.

Higit pa rito, ano ang papel na ginagampanan ng mga elemento ng Alu sa regulasyon ng gene sa mga tao?

Mga elemento ng Alu ay 7SL RNA-like SINEs (Deininger, 2011). Dahil sa mga tampok na istruktura at iba't ibang mga pag-andar, Mga elemento ng Alu maaaring lumahok sa regulasyon ng pagpapahayag ng gene at malamang na nakakaimpluwensya sa pagpapahayag ng marami mga gene sa pamamagitan ng pagpasok sa o malapit gene mga rehiyon ng promoter.

Gaano kadalas umusbong ang Alu insertion mutations de novo sa mga tao?

Ang kasalukuyang rate ng Alu ang retrotransposition ay tinatantya bilang isa pagsingit bawat ~20 kapanganakan sa mga tao , batay sa parehong dalas ng sanhi ng sakit de novo insertions kumpara sa mga pagpapalit ng nucleotide48 at ebolusyonaryong paghahambing ng tao at mga genome ng chimpanzee48 at ng maramihan tao genome sequences49.

Inirerekumendang: