Paano mo pinag-uuri at sinusukat ang mga hibla ng DNA kahit na napakaliit nito?
Paano mo pinag-uuri at sinusukat ang mga hibla ng DNA kahit na napakaliit nito?

Video: Paano mo pinag-uuri at sinusukat ang mga hibla ng DNA kahit na napakaliit nito?

Video: Paano mo pinag-uuri at sinusukat ang mga hibla ng DNA kahit na napakaliit nito?
Video: Paano Mababasa Ang Isip Ng Isang Tao? (14 PSYCHOLOGICAL TIPS) 2024, Disyembre
Anonim

Ang Gel Electrophoresis ay isang paraan upang ayusin at sukatin ang Mga hibla ng DNA . Gumagamit ang mga siyentipiko ng gel electrophoresis tuwing sila kailangan pag-uri-uriin ang mga hibla ng DNA ayon sa haba. Ang pamamaraan na ito ay kapaki-pakinabang din para sa paghihiwalay ng iba pang mga uri ng mga molekula, tulad ng mga protina. Ang "gel" ay ang filter ganyan ang Mga hibla ng DNA.

Sa bagay na ito, paano natin pag-uuri-uriin ang mga hibla ng DNA kung ang mga ito ay talagang napakaliit upang makita?

Gumagamit ang mga siyentipiko ng gel electrophoresis tuwing sila kailangan pag-uri-uriin ang mga hibla ng DNA ayon sa haba. Ang diskarteng ito ay kapaki-pakinabang din para sa paghihiwalay ng iba pang mga uri ng mga molekula, tulad ng mga protina. Sa ganitong paraan, ang Mga hibla ng DNA sa sample uri kanilang sarili. Paglamlam ng pinagsunod-sunod mga pangkat ng DNA ginagawa silang nakikita sa mata.

Bukod pa rito, anong singil mayroon ang DNA? Ginagawa ng DNA naglalaman ng mga backbone phosphate nito. Ang mga ito ay negatibo sinisingil . Ang negatibong ito singilin ay responsable para sa kabuuan DNA Molekyul na lalabas nang negatibo sinisingil bilang isang banayad na acid. Kaya ito ay tinatawag na isang nucleic ACID, isang "DNacid".

Dahil dito, paano gumagalaw ang mga hibla ng DNA na may parehong haba sa gel filter?

Gel electrophoresis at DNA DNA ay negatibong sisingilin, samakatuwid, kapag ang isang electric current ay inilapat sa ang gel , gagawin ng DNA lumipat patungo sa positibong sisingilin na elektrod. Mas maikli mga hibla ng Paglipat ng DNA Mas mabilis sa pamamagitan ng gel kaysa mas mahaba mga hibla na nagreresulta sa mga fragment na inayos ayon sa laki.

Bakit kailangan mo ng malinis na tip sa pipette?

Ito ay nagsasagawa ng isang de-koryenteng kasalukuyang mula sa isa dulo ng gel sa isa pa at pinipigilan ang gel na matuyo sa panahon ng eksperimento. Bakit kailangan mo ng malinis na pipette tip ? Upang maalis ang pagkakataon ng kontaminasyon.

Inirerekumendang: