Talaan ng mga Nilalaman:

Ano ang mga reagents na kailangan para sa PCR at ano ang function ng bawat isa?
Ano ang mga reagents na kailangan para sa PCR at ano ang function ng bawat isa?

Video: Ano ang mga reagents na kailangan para sa PCR at ano ang function ng bawat isa?

Video: Ano ang mga reagents na kailangan para sa PCR at ano ang function ng bawat isa?
Video: PCR (Polymerase Chain Reaction) Explained 2024, Marso
Anonim

Mayroong limang pangunahing reagents , o mga sangkap, na ginagamit sa PCR : template ng DNA, PCR primer, nucleotides, PCR buffer at Taq polymerase. Ang mga panimulang aklat ay karaniwang ginagamit nang magkapares, at ang DNA sa pagitan ng dalawang panimulang aklat ay pinalalakas sa panahon ng PCR reaksyon.

Bukod dito, ano ang kailangan para sa isang reaksyon ng PCR?

Ang mga pangunahing bahagi ng a Reaksyon ng PCR may kasamang template ng DNA, mga primer, nucleotides, DNA polymerase, at isang buffer. Ang template ng DNA ay karaniwang ang iyong sample na DNA, na naglalaman ng rehiyon ng DNA na palakihin. Ang disenyo ng panimulang aklat ay kritikal para sa isang matagumpay Reaksyon ng PCR.

Bukod pa rito, ano ang function ng PCR buffer? Buffer . PCR ay isinasagawa sa a buffer na nagbibigay ng angkop na kemikal na kapaligiran para sa aktibidad ng DNA polymerase. Ang buffer Ang pH ay karaniwang nasa pagitan ng 8.0 at 9.5 at kadalasang pinapatatag ng Tris-HCl. Para sa Taq DNA polymerase, isang karaniwang bahagi sa buffer ay potassium ion (K+) mula sa KCl, na nagtataguyod ng panimulang pagsusubo.

Kung isasaalang-alang ito, ano ang paraan ng PCR?

PCR ( polymerase chain reaction ) ay isang paraan upang pag-aralan ang isang maikling sequence ng DNA (o RNA) kahit na sa mga sample na naglalaman lamang ng mga minutong dami ng DNA o RNA. PCR ay ginagamit upang magparami (palakasin) ang mga piling seksyon ng DNA o RNA. PCR ay lubos na mabisa sa hindi mabilang na bilang ng mga kopya na maaaring gawin ng DNA.

Ano ang 4 na hakbang ng PCR?

Mga Hakbang na Kasangkot sa Polymerase Chain Reaction sa DNA Sequence

  • Hakbang 1: Denaturasyon sa pamamagitan ng Heat: Ang init ay karaniwang higit sa 90 degrees Celsius sa paghihiwalay ng double-stranded na DNA sa dalawang solong hibla.
  • Hakbang 2: Pagsasama ng Primer sa Target Sequence:
  • Hakbang 3: Extension:
  • Hakbang 4: Pagtatapos ng Unang PGR Cycle:

Inirerekumendang: