Ano ang myopic dystrophy?
Ano ang myopic dystrophy?

Video: Ano ang myopic dystrophy?

Video: Ano ang myopic dystrophy?
Video: Ano ba ang Myopia? | PHILIPPINeye Episode 1 2024, Nobyembre
Anonim

Myotonic dystrophy ay isang pangmatagalang genetic disorder na nakakaapekto sa paggana ng kalamnan. Kasama sa mga sintomas ang unti-unting lumalalang pagkawala ng kalamnan at panghihina. Ang mga kalamnan ay madalas na kumukontra at hindi makapagpahinga. Maaaring kabilang sa iba pang mga sintomas ang mga katarata, kapansanan sa intelektwal at mga problema sa pagpapadaloy ng puso.

Nagtatanong din ang mga tao, ano ang pagkakaiba ng Type 1 at Type 2 myotonic dystrophy?

Myotonic dystrophy type 1 ay sanhi ng mutations nasa DMPK gene, habang uri 2 resulta ng mutations nasa CNBP gene. Ang protina na ginawa mula sa CNBP gene ay pangunahing matatagpuan nasa puso at sa mga kalamnan ng kalansay, kung saan malamang na nakakatulong itong i-regulate ang paggana ng ibang mga gene.

Gayundin, ang myotonic dystrophy ba ay nagbabanta sa buhay? Ang congenital form ng DM1 ay ang pinakamalubhang bersyon at may mga natatanging sintomas na maaaring mangyari buhay - pagbabanta . Paano nakukuha ng mga tao myotonic dystrophy ? Myotonic dystrophy ay isang minanang sakit kung saan ang pagbabago, na tinatawag na mutation, ay naganap sa isang gene na kinakailangan para sa normal na paggana ng kalamnan.

Sa ganitong paraan, pareho ba ang myotonic dystrophy sa muscular dystrophy?

Muscular dystrophy (MD) ay tumutukoy sa isang pangkat ng siyam na genetic na sakit na nagdudulot ng progresibong panghihina at pagkabulok ng kalamnan ginagamit sa panahon ng boluntaryong paggalaw. Myotonic dystrophy (DM) ay isa sa muscular dystrophies . Ito ang pinakakaraniwang anyo na nakikita sa mga nasa hustong gulang at pinaghihinalaang kabilang sa mga pinakakaraniwang anyo sa pangkalahatan.

Ano ang pag-asa sa buhay ng isang taong may myotonic dystrophy?

Ang banayad na anyo ng DM1 ay nailalarawan sa pamamagitan ng banayad na kahinaan, myotonia , at mga katarata. Ang edad sa simula ay nasa pagitan ng 20 at 70 taon (karaniwang ang simula ay nangyayari pagkatapos ng edad na 40), at pag-asa sa buhay Ay normal. Ang laki ng pag-uulit ng CTG ay karaniwang nasa hanay na 50 hanggang 150.

Inirerekumendang: